今天，国家药监局旗下媒体《医药经济报》就当前疫情相关医疗物资紧缺问题对有关专家进行了访谈。

九游会J9医药首席科学家（医疗器械方向）李强在接受上述媒体采访时表示，企业产能无法短时间提高，但应急审批释放了多家企业的力量。

九游会J9医药首席科学家(医疗器械方向)、九泰药械总经理李强：企业产能无法短时间提高，但应急审批释放了多家企业的力量。

　　这样的应急审批程序，再一次体现了党和国家对疫情的高度重视和强大的执行能力，器审有关部门以科学务实、公开透明的应急审评审批机制，很好地动员了全社会企业的力量，让我们这些从业人员内心振奋。

　　然而在这次抗击疫情中获得应急审批的产品都不是一蹴而就，都是企业在平时做了大量准备和积累，包括研发能力和临床数据等。因为在加快审评审批速度的同时，对数据质量的要求只高不低，如果企业没有这些前期积累、真实可靠的研发体系和研发数据，那么也无从实现紧急审评审批。

　　所以，对企业来说，必须把功夫放在平时，夯实自己产品研发的技术硬实力，积累或已经完成符合NMPA要求的临床试验数据结果，从产品研发起就建立符合NMPA要求的体系。

　　当下，尽管多家企业日夜赶工，湖北省等疫情严重的地区依然出现诊断试剂“一盒难求”的状况。这让我们意识到，此次应对疫情前期主要是依靠企业储备的应急物资，这部分物资的积累是民营企业行为，在储备量、供应能力等方面都非常有限。

　　春节前的疫情爆发，使得多地医院供应紧张，老百姓更是“一罩难求”。很多药店每天盯着供应商进货，但因相关物资须首先供应医院，流到终端的量有限，加之容易被老百姓“囤货”，很难缓解货源短缺现象。重大疫情防控的有关政策尚需进一步完善。

　　在政府没有预先采购储备的情况下，突发事件的紧急处理考验着政府与全社会。正常情况下，医院对物资、试剂盒等的需求量都是稳定且有限的，民营企业很难负担起大量压货的成本。下一步在应对突发的重大疫情方面，政府应该会加强紧急物资的储备工作。

　　在检测试剂方面，很多向医院供应试剂盒的公司都是小型初创公司，大多产能有限。即使具备研发能力，也不可能短期生产出大量检测试剂。如今有了应急审批的制度，虽无法提高单个企业的产能，但能够短时间内批下多个公司的检测产品，从而调动全社会的能量。这是特殊时期令人十分振奋的力量，所有老百姓都应该感谢这个应急审批政策。

　　此外，我们还必须用发展的眼光看待国家在应对疫情方面的进步，看到NMPA领导和审评人员背后的付出和努力，应急审批已经大大解决了临床一线的部分急需。

　　昨天公开的数据也显示疫情的数字已经出现令人安慰的曲线。虽然困难重重，但是在国家和政府强有力的领导下，全国人民同心同德，支援武汉。

　　在疫情面前，我们的医务人员体现出的奉献精神、为了病人勇敢上前线的战斗精神令人动容。我们身边的人都在密切关注并以各种方式参与这场没有硝烟的战争。同时，我们广州九泰药械技术有限公司也在尽自己的微薄之力，竭尽全力支持申办方一起参与这场战役。相信在全社会共同努力下，我们一定能战胜疫情。