近日，科技部发布《科技伦理审查办法（试行）》（征求意见稿），向社会公开征求意见，意见反馈截止时间为2023年5月3日。
 
 
 
 
 
为贯彻落实《关于加强科技伦理治理的意见》，加强科技伦理审查和监管，促进负责任创新，科技部牵头，会同相关部门研究起草了《科技伦理审查办法（试行）》，现向社会公开征求意见。公众可通过以下途径和方式提出意见：
 
　　一、通过电子邮件将意见发送至：jds_kycxjsc@most.cn。
 
　　二、通过信函方式将意见寄至：北京市海淀区复兴路乙15号科技部科技监督与诚信建设司（邮政编码：100862），请在信封上注明“征求意见”字样。
 
　　三、通过传真方式将意见发送至：010-58884337。
 
　　　　意见反馈截止时间为2023年5月3日。
 
　　　　
 
　　附件：1.科技伦理审查办法（试行）（征求意见稿）
 
　　　　　2.关于《科技伦理审查办法（试行）（征求意见稿）》的说明
 
　　　
 
　　　　　　　　　　　　　　　科学技术部科技监督与诚信建设司
 
　　　　　　　　　　　　　　　　           2023年4月4日
 
 
 
 
 
 
   
       
 
 关于九游会J9医药：

新药&医疗器械一站式综合服务CRO

 

九游会J9医药科技股份有限公司（简称“九游会J9医药”， 股票代码为300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，注册资本金3.68亿元，是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO+CDMO）的新型高新技术企业。公司拥有5.1万平方米的现代化办公、实验和生产场所，目前有超1300名员工，旗下拥有二十多家全资、控股子公司以及十余家关联业务的参股公司；目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量管理协会CRO分会会长单位等荣誉称号；是国内首屈一指的全流程服务CRO，亦是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。

 

九游会J9医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(原料、制剂)、药物评价（药效学、毒理学）、小分子创新药一体化服务、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。